L’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de santé (ABMed) a lancé une alerte sanitaire et ordonné le rappel d’un lot de comprimés INTERCEF-100 dosés à 100 mg. Cette décision fait suite à des résultats d’analyses non conformes aux spécifications techniques de référence.
Selon l’alerte du directeur général de l’ABMed, le lot concerné porte le numéro YTBT015. Il s’agit de comprimés pelliculés à base de céfixime, conditionnés en boîtes de 10 et fabriqués par Intermed Laboratories. Les essais réalisés sur le dosage de la substance active ont révélé des résultats non conformes.
En conséquence, l’Agence demande à tous les établissements pharmaceutiques et aux formations sanitaires de retirer de leurs stocks les boîtes appartenant à ce lot et de les retourner sans délai aux sociétés de grossistes-répartiteurs, afin que les mesures nécessaires soient prises.
Le directeur général de l’ABMed appelle au strict respect de cette mesure de rappel.
